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外企在华申请“基因魔剪”专利会动谁的奶酪?

字号+ 作者:杜湾湾 来源:摘自火车站群架视频 2017-06-25 16:47:10 我要评论

  在西昌市第十小学的校园里,大家总能看到这样感人的一幕:每天无论刮风还是下雨,两名妇女总会推着轮椅送一名小孩到校上课,守在教室外面,背孩子上厕所,给他喂饭,再用轮椅推他回家。这位小孩叫小光(化名),今年6岁,由于患病肌肉萎缩,无法站立行走。10月,学校在了解到孩子的情况后,为他解决了入学问题,而孩子的外婆和母亲则入校陪读。  原标题:湖北一高校组织师生穿草鞋“长征” 学生脚底磨破

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  本报记者 操秀英

  “基因魔剪”CRISPR-Cas9技术的专利之争又有了新进展。美国时间和瑞士时间当地6月19日,Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称,其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。

  “这项专利目前已经审查完毕,处于待公告状态。”北京信慧永光知识产权代理有限责任公司的专利代理人朱学

  据两家公司公布的消息称,此次在中国被授予的专利覆盖利用CRISPR-Cas9单向导基因编辑技术修改细胞和非细胞环境下的目标DNA,包含较为核心的――对脊椎动物如人类或其它哺乳动物细胞的修改,还涉及使用CRISPR技术生产用于治疗疾病的药物。

  而在今年年初,美国法院判决,华人科学家张锋所在单位布罗德研究所拥有的专利有效,从而使得CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics的创始人卡彭蒂耶和杜德纳拥有的基因编辑专利失去广泛性。

  “专利具有很强的地域性,它在中国获批,与此前在美国的专利授权情况没有关系,也不会对张锋在中国申请专利产生影响。”朱学

4月21日,哈尔滨工业大学正式对外发布,该校生命学院教授黄志伟及其团队首次揭示了CRISPR-Cpf1识别crRNA的复合物结构。该项研究成果让人们可以更加高效地对目的基因进行“关闭”、“恢复”和“切换”等精准“手术”,使战胜癌症和艾滋病等疾病成为可能。图为4月18日,黄志伟教授与团队成员在校实验室内工作。中新社记者 于琨 摄
资料图 科学家郑总进行研究。中新社记者 于琨 摄

  记者通过查询“中国及多国专利审查信息查询”系统发现,两家公司申请的这项“用于RNA定向的靶DNA修饰和用于RNA定向的转录调节的方法和组合物”专利的申请日为2013年3月15日,今年5月4日国家知识产权局审查协作中心下发授予专利权通知书。专利信息服务平台的信息则显示,截至6月20日,申请人是布罗德研究所有限公司、发明人是张锋的专利一共有11件,全部处于在审状态。

  至于张锋的专利是否能获批,朱学

  “这两家公司这次在中国获批的专利覆盖范围比较广泛,包括了涉及CRISPR-Cas9系统的产品、方法和用途等,基本覆盖了张锋美国授权的专利。由于该专利申请在先,且张锋后续在中国的一部分专利申请与其在很大程度上具有相似性,可能会对这些专利申请是否能够获得保护产生一定影响。”北京市柳沈律师事务所合伙人、专利代理人张晓飞告诉科技日报记者,但由于张锋申请专利时,前者的专利文件尚未公开,因此两者的权利要求范围如果能够区分开,则可不受前者影响。

  “两者的专利申请所面对的现有技术并不同,且可能由于不同专利申请由不同审查员审查而导致结果不同,因此,张锋的专利申请是否能够获得授权,需要单独判断。”张晓飞说。

  双方的专利申请将给这一技术的商业应用带来哪些影响?“这项技术在中国已经有临床应用了,这两家公司的专利被授权,由于保护范围广,很可能导致已经使用的技术会存在一定的侵权风险。”张晓飞说。朱学

  值得一提的是,我国基因编辑技术相关专利的申请量大幅增长。曾帮国内科研人员申请基因编辑技术专利的朱学

  国内开发者如何更好申请此类专利?张晓飞建议,从申请内容来看,首先,当然是追求原创性,包括发现新的基因编辑工具,包括但不限于不同的CRISPR种类及组合。其次,可以进行改进型发明,包括对已有基因编辑工具/方法/用途(具体应用领域)的改进和拓展,争取获得改进型发明或选择发明。从申请策略来看,要注意层层保护,但同时要避免自身申请中在先申请对在后申请的影响。

  (科技日报北京6月22日电)

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本文由火车站群架视频 history.fudanmianyi.com实习记者高娅媛整理编辑报道!



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